দেশগুলি ইতিমধ্যে হিউম্যান এম্র্রিও ডিএনএ এথিক্যাল সম্পাদনা করার জন্য রুলবুকগুলি খসড়া করছে

জেনেটিক এডিটিংয়ের প্রতিশ্রুতি মানুষের জীবনযাত্রার বিস্তার এবং রোগের সম্ভাব্যতা সীমিত করার অঙ্গীকার গ্রাউন্ড-ব্রেকিং, কিন্তু বিশাল নৈতিক প্রশ্নও উত্থাপন করে। যদি সবাই মানুষের ভ্রূণ সংশোধনের সাম্প্রতিকতম সামর্থ্য না দিতে পারে তবে আপনি কি দুই-স্তরীয় সমাজ পাবেন না?

সৌভাগ্যক্রমে, এগিয়ে খুঁজছেন দেশ ইতিমধ্যে এই thornier সমস্যা কিছু হাতুড়ি চেষ্টা করা হয়। সম্প্রতি, জাপানের স্বাস্থ্য ও বিজ্ঞান মন্ত্রণালয় একটি বিশেষজ্ঞ প্যানেল গঠন করেছে, যা বিজ্ঞানীরা 28 সেপ্টেম্বর মানব ভ্রূণে জিন সংযোজন প্রয়োগের অনুমতি দেওয়ার অনুমতি দেয়। যদিও জাপানী সরকারের দ্বারা মানব ভ্রূণের গবেষণা ইতিমধ্যেই নিয়ন্ত্রিত হয়, তবুও জৈবিক বিশেষজ্ঞ তিতুসুয়া ইশিই ব্যাখ্যা করেছেন প্রস্তাবটি আনুষ্ঠানিকভাবে জাপানের জনসাধারণের দৃষ্টিভঙ্গিকে বিশেষ করে নিরপেক্ষ থেকে সাহায্যকারীকে জিনের সম্পাদনাতে ব্যবহার করে আনুষ্ঠানিকভাবে সমর্থন করে।

এটি শুধুমাত্র একটি শুরু বিন্দু। যদিও নির্দেশিকাগুলি প্রকৃত মানবকে ধারণ করার জন্য জিনের সম্পাদনা ব্যবহার সীমিত করে, উদাহরণস্বরূপ, এটি প্রয়োগযোগ্য হবে না। কিন্তু স্পষ্ট সীমানা ছাড়াই, প্রাথমিক মানব উন্নয়নের বিষয়ে শেখার আগ্রহ রীতির প্রতি সম্মান দেখাতে পারে।

CRISPR কি?

সিআরআইএসএসআরআর, বিপ্লবী প্রযুক্তি যা মানবিকতাকে জিন ম্যানিপুলেশনয়ের এই স্তর বিবেচনা করতে দেয়, তা অবশ্যই ডিএনএর জন্য সুইস আর্মি ছুরি। সহজ, সুনির্দিষ্ট, এবং অপেক্ষাকৃত সস্তা, সিআরআইএসএসআর এনএনএ ব্যবহার করে এনএনজি কেএক্স9 ব্যবহার করে, যা আরএনএর একটি অংশ দ্বারা নির্দেশিত হয় এবং নতুন টুকরা সংযুক্ত করে ডিএনএ পরিবর্তন করতে পারে। CRISPR অনেক সাফল্যের অভিজ্ঞতা পেয়েছে, স্তন ক্যান্সারের রূপান্তর সনাক্ত করার জন্য স্থল চেরি পুনরুজ্জীবিত করেছে। যখন মানব ভ্রূণের প্রযুক্তি প্রয়োগ করা হয়, তখন ঝুঁকি অনেক বেশি।

বন্ধ্যাত্ব পরীক্ষা এবং সম্ভাব্য রোগগুলি ঠিক করতে CRISPR ব্যবহার করে সম্ভবত এটির সবচেয়ে আকর্ষক ব্যবহার-কেস। 2015 সালে সূর্য ইয়াত-সেন বিশ্ববিদ্যালয়ের গবেষকরা পরিচালিত একটি প্রত্নতাত্ত্বিক গবেষণাটি হ'ল রক্তের ব্যাধি, বিটা থ্যালাসেমিয়া যুদ্ধের লক্ষ্যে 86 টি ভ্রূণে এইচবিবি জিনকে ইঞ্জেকশন দেওয়ার জন্য সিআরআরএসপিআর ব্যবহার করেছিল। কিন্তু মাত্র 71 টি ভ্রূণ বেঁচে গিয়েছিল এবং ২8 টি ভ্রূণে জিন স্প্লিস যথাযথভাবে গ্রহণ করেছিল, সাফল্যের হারটি ক্লিনিকাল ব্যবহারের জন্য বিবেচনায় খুব কম ছিল। এটি ভুল হওয়ার খরচ, এই splicing একটি অলৌকিক নিরাময় বা একটি ভয়ানক ভুল বাড়ে না, ডিএনএ মধ্যে পরিবর্তন ভবিষ্যতে প্রজন্মের এগিয়ে যেতে পারে কিনা।

যখন প্রতিটি দেশ নিজস্ব নিয়ম লিখেছে

স্বাভাবিকভাবেই, যখন প্রযুক্তির অগ্রগতি হয়, নিয়ন্ত্রন ধরা পড়ে। ২014 সালে ওয়াশিংটন ডিসি-তে মানবিক জিন এডিটিংয়ের একটি আন্তর্জাতিক সামিটের নেতৃত্বে জাতীয় বিজ্ঞান একাডেমীর নেতৃত্বে থাকা বিশ্বব্যাপী সম্প্রদায়ের অভাবনীয় নীতিমালার অভাব রয়েছে, যদিও দেশগুলি তাদের নিজস্ব আইন প্রণয়ন করতে সহায়তা করবে। (হিউম্যান জিনোম এডিটিংয়ের দ্বিতীয় আন্তর্জাতিক সম্মেলন এই বছরই অনুষ্ঠিত হচ্ছে, ২7 নভেম্বর ২9 নভেম্বর থেকে)।

কিন্তু একত্রীকরণের অভাব মানে, অন্তত এতদূর, মানুষের ভ্রূণ সম্পাদনা করার নীতিগুলি ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয়।

স্পেকট্রামের একপাশে, জার্মানিতে মানব ভ্রূণের জড়িত গবেষণাকে নিষিদ্ধ করে, ফৌজদারি অভিযোগের হুমকির সাথে নিয়ম প্রয়োগ করে। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, বিপরীতে, অনেক বেশি লক্স। যদিও সরকার মানব ভ্রূণকে সংশোধন করতে গবেষণার জন্য ফেডারেল তহবিলের অবদান রাখে না, তবে বেসরকারী প্রচেষ্টাগুলি অপরিবর্তিত থাকে এবং এফডিএ জীবাণু লাইন গবেষণার অনুমতি দেয় যতক্ষন না এটি নিম্নে না পড়ে। "গবেষণায় যে কোন মানব ভ্রূণ ইচ্ছাকৃতভাবে তৈরি বা সংশোধন করা হয় একটি উত্তরাধিকারী জেনেটিক সংশোধন অন্তর্ভুক্ত করতে।"

কিন্তু চীন, ভারত ও জাপান দেশগুলি আরও বেশি অনুমতিপ্রাপ্ত, এবং সাধারণ নির্দেশিকাগুলির সাথে ক্ষুদ্র প্রবিধানগুলি প্রয়োগ করে যা প্রয়োগ করা হয় না। এটি এই দেশগুলিকে ক্লিনিকাল ট্রায়ালের লাইন অতিক্রম করতে একদিনের সম্ভাব্য প্রতিযোগী করে তোলে।

বেইজিংয়ের চীনা বিজ্ঞান একাডেমির ইনস্টিটিউট অফ জ্যালোজি'র একটি বিকাশকারী জীববিজ্ঞানী কুই ঝাউ বলেন, "সত্যই আমাদের নির্দেশিকা রয়েছে তবে কিছু লোক তাদের অনুসরণ করে না।" প্রকৃতি.

"প্রজনন চিকিত্সা মহাশক্তি" হিসাবে জাপানের অবস্থান দেশকে মানব ভ্রূণিক গবেষণার প্রতিযোগিতায় যোগ দেওয়ার জন্য অতিরিক্ত অনুপ্রাণিত করে। 600 টিরও বেশি উর্বরতা ক্লিনিকগুলির সাথে, সমস্ত জন্মের 5 শতাংশ ভিট্রো fertilization মধ্যে নির্ভর করে। যেমন কম জন্মের হারের সাথে, এটি দেখতে সহজ যে কীভাবে সিআরআইএসপিআর গবেষণা জাপানের নাগরিকদের জন্য এমন একটি গুরুত্বপূর্ণ বিষয়টির সমাধান করতে পারে।

প্রস্তাবটি এক মাসের জন্য সর্বজনীন মন্তব্যের জন্য উপলব্ধ এবং তারপরে 2019 সালের মধ্যে কার্যকর করার নির্দেশিকাগুলি পর্যালোচনা করে পর্যালোচনা করবে।