ডিএনএ Cannabidiol স্টাডি একটি মূল নিষেধাজ্ঞা ব্যবহার করে

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র ড্রাগ এনফোর্সমেন্ট অ্যাডমিনিস্ট্রেশন কর্তৃক বুধবার ঘোষণা করা হয়েছে, ক্যানারিবিডিয়ালের সাথে অনুমোদিত ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনাকারী গবেষকদের উপর নিয়ন্ত্রক প্রয়োজনীয়তা হ্রাস করা হয়েছে, যা মারিজুয়ানা প্ল্যান্টের একটি নির্যাস হ্রাস পেয়েছে।

কোনও বিস্তারিত গবেষণার জন্য কানাডিডোডিয়াল-ভিত্তিক পরীক্ষা পরিচালনার গবেষকরা (কানাডার ফেডারেল রেগুলেশনস §1301.18 অনুসারে) খাদ্য ও ড্রাগ প্রশাসন কর্তৃক নিবন্ধিত হওয়ার জন্য নিবন্ধিত হতে চান।

বুধবারের আগে, গবেষকরা তাদের পরীক্ষার পরিসীমা প্রসারিত করার আশা করেছিলেন-এবং তাদের ডিআইএ নিবন্ধীকরণের পুনর্বিবেচনার জন্য লিখিতভাবে অনুরোধ করার জন্য মূলত অনুমোদিত হওয়ার চেয়ে আরও বেশি ক্যাননাবিডিয়ালের প্রয়োজন ছিল, যা পরিবর্তনের মাধ্যমে কোনও গবেষণায় বিলম্বিত হতে পারে। একটি অনুমোদন পদ্ধতি যা DEA এবং FDA উভয় দ্বারা পর্যালোচনা অন্তর্ভুক্ত।

ঘোষিত পরিবর্তনগুলির অধীনে, পূর্বে নিবন্ধিত ক্যাননাবিডিয়াল ক্লিনিকাল গবেষক একটি মওকুফ ছাড়াই তাদের গবেষণা চালিয়ে যেতে পারেন- অনুমোদন প্রক্রিয়া আটকে পড়া থেকে বিরত থাকুন।

ঘোষিত সংশোধনগুলি সম্ভাব্য ওষুধের সন্ধানের ক্ষেত্রে ক্যাননাবিডিয়াল গবেষণা প্রক্রিয়া উন্নত করার এবং আরও বৈজ্ঞানিক গবেষণাগুলিকে উত্সাহিত করার উদ্দেশ্যে করা হয়েছে।

গবেষকরা বেশ কয়েকটি গবেষণায় নির্ধারণ করেছেন যে ক্যাননাবিডিয়াল বিভিন্ন থেরাপিউটিক প্রভাবগুলি প্রদান করে-এন্টিসাইকোটিক থেকে এন্টি-ইনফ্ল্যামেটরী পর্যন্ত, অন্যদের মধ্যে-ম্যাকুইজানা ব্যবহারের সাথে প্রায়শই মানসিক প্রভাব ছাড়াই।

ডিএএ সূত্রে জানা গেছে যে যদিও মারিজুয়ানা "ত্যেট্রাডাইড্রোকানবিনলোল, মারিজুয়ানা এর সাইকোঅ্যাক্টিভ উপাদান" -এর উপস্থিতির কারণে "নিয়মিত নিয়ন্ত্রিত পদার্থ", "ক্যাননাবিডিয়াল-একটি সময়সূচী আমি নিয়ন্ত্রিত পদার্থ -তে মেডিকেল সম্ভাবনা রয়েছে কারণ এটিতে 1 শতাংশের কম THC রয়েছে।

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে চিকিত্সার জন্য ওষুধ অনুমোদন করার জন্য এফডিএ দায়ী, কিন্তু ডিইএ গবেষণার উদ্দেশ্যে সহ নিয়ন্ত্রিত পদার্থ ব্যবহারের নিয়ন্ত্রন করে।