ये कà¥?या है जानकार आपके à¤à¥€ पसीने छà¥?ट ज
অস্ট্রেলিয়ার জন্মগত জোড়াগুলির একটি জোড়া পৃথিবীর অন্যতম অনন্য মানুষ হয়ে উঠেছে। উভয় অভিন্ন না ভ্রাতৃত্ব, তারা হয় আধা অভিন্ন Sesquizygotic হিসাবে পরিচিত, একটি শর্ত তাই বিরল যে শব্দ প্রসেসর একটি টাইপ হিসাবে শব্দ পতাকা হবে।
এই দুটি শিশু, যাদের জন্মের আগে ডাক্তাররা তাদের বিরল জেনেটিক অবস্থা আবিষ্কার করেছিলেন, বর্তমানে 4 বছর বয়সী এবং বেনামী রয়ে গেছে। তারা শুধুমাত্র ডাক্তারদের পরিচিত আধা-অভিন্ন যুগলগুলির দ্বিতীয় সেট, এবং তারা জন্মের আগে জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে চিহ্নিত প্রথম সেট ছিল।
বুধবারের প্রবন্ধে প্রকাশিত এক পত্রিকায় অসাধারণ মামলার বিস্তারিত বর্ণনা করে এই যুগল ডাক্তার ও বিজ্ঞানীরা তাদের পরীক্ষা করেছেন। মেডিসিন নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল.
ডাক্তাররা এই অসাধারণ ঘটনাটি কীভাবে ঘটছে তা এখানে দেখানো হয়েছে: তারা সন্দেহ করে যে মায়ের একক ডিম্বাণু দুটি শুক্রাণু কোষ দ্বারা নিষিদ্ধ করা হয়েছিল এবং তারপরে এটি একটি অস্বাভাবিক উপায়ে ভাগ করা হয়েছিল, যা দুইটি ভ্রূণ গঠন করেছিল যা আধা-অভিন্ন যুবক হিসাবে গড়ে উঠেছিল - এক পুরুষ এবং এক মহিলা। জোড়াটি তাদের মা থেকে 100 শতাংশ ডিএনএ ভাগ করে নেয়, তবে তাদের পিতার কাছ থেকে মাত্র 78 শতাংশ ডিএনএ থাকে। ফলস্বরূপ, এই জোড়া তাদের ডিএনএর 89 ভাগ খুব বিরল ভাগ করে। এদিকে, একই যুগল তাদের ডিএনএর শতকরা 100 ভাগ ভাগ করে, এবং ভ্রাতৃত্ব যুগল তাদের ডিএনএর 50 ভাগ ভাগ করে (সাধারণ ভাইবোনদের মতো একই পরিমাণ)। অস্ট্রেলিয়ান যুগল দুই মধ্যে থাকা।
"ছয় সপ্তাহে মাটির আল্ট্রাসাউন্ড দেখিয়েছে যে একক প্লাসেন্টা এবং অ্যামনিওটিক সেচগুলি পজিশনিং করেছে যা ইঙ্গিত করে যে তিনি একই যুগলদের প্রত্যাশা করেছিলেন", নিকোলাস ফিস্ক, পিএইচডি বলেছিলেন, যিনি রয়েল ব্রিসবেন ও উইমেনের মা এবং জুনিয়রদের যত্ন নেওয়ার জন্য দলের নেতৃত্ব দেন। ২014 সালে হাসপাতাল। "তবে, 14 সপ্তাহের মধ্যে একটি আল্ট্রাসাউন্ড দেখিয়েছে যে জোড়াটি পুরুষ এবং মহিলা ছিল, যা একই যুগলগুলির পক্ষে সম্ভব নয়।"
এই এই অদ্ভুত ঘটনা ঘটতে পারে ঠিক কিভাবে তদন্ত Fisk এর দল নেতৃত্বে।
উপরের চিত্রটিতে, দলটি সম্ভবত যা ঘটেছে তার রূপরেখা দেয়:
দুটি শুক্রাণু কোষ একক ডিম্বাণু কোষকে সারিবদ্ধ করার পর, প্রতিটি কণিকাংশ - ডিম থেকে এক এবং শুক্রাণু কোষ থেকে দুটি - তার জিনোমকে সদৃশ করে। তারপরে, তিনটি যৌন কোষের মধ্যে একটি ত্রিভুজাকৃতির স্পন্দন যন্ত্র গঠন করা হয়, যা সাধারণত দুই-দিকের ত্রিভুজের একটি তিন-উপায় সংস্করণ গঠন করে যা প্রথম কোষ বিভাগের সময় গঠিত হয় যা গর্ভপাতের পরে ঘটে। জিনোমগুলি তখন প্রতিলিপি করে, এই প্রক্রিয়াটি তিনটি কোষ গঠন করে: দুইটি মা এবং উভয় শুক্রাণু কোষগুলির মধ্যে একটি এবং দুটি শুক্রাণু কোষ থেকে আসে এমন দুটি। সাধারণত, এই ধরনের ব্যবস্থা কাজ করে না এবং সফল গর্ভাবস্থায় ফলস্বরূপ, সেখানে গর্ভপাত বন্ধ হয়ে যায়।
কিন্তু অবশেষে, উভয় পিতামাতার কাছ থেকে তৈরি কোষগুলি একক-পিতামাতার কোষে জিতেছে, এবং তারা সাধারণ ভাবে বিকাশ শুরু করেছিল। তারপর একটি twinning ইভেন্ট - একটি বিভাগ - এই বৈচিত্র্যময় কোষ থেকে ঘটেছে, সাধারণত অভিন্ন যুগল সঙ্গে কি ঘটবে, এবং তারা দুটি ভ্রূণ মধ্যে বিভক্ত। ফলস্বরূপ, গর্ভের মাটি থেকে 100% ভাগ ডিএনএ সম্পন্ন হয়, কারণ এটি সমস্ত একই ডিম থেকে এসেছে, কিন্তু পিতামাতার ডিএনএ শুধুমাত্র 78 ভাগ ডিএনএ ভাগ করে নেওয়ার পর থেকে শুক্রাণু কোষ থেকে আসে।
"কোষের কিছু অংশ প্রথম শুক্রাণু থেকে ক্রোমোজোম ধারণ করে, বাকি কোষগুলি দ্বিতীয় শুক্রাণু থেকে ক্রোমোসোম থাকে, যার ফলে জোড়াটি একই পিতামহীর ডিএনএর শতকরা 100 ভাগের চেয়ে বরং অনুপাত ভাগ করে নেয়"।
দ্বৈত জিনোমের ভ্রাতৃসম্পর্কিত যুগলগুলির বিশ্বব্যাপী ডেটাবেস তুলনা করে, গবেষণাবিদরা এটি সন্ধান করার চেষ্টা করেছিলেন যে সম্ভবত সম্ভবত আধা-অভিন্ন যুগলগুলির আরেকটি সেট র্যাডারের অধীনে ফুটে উঠেছে কিনা। কিন্তু তারা কোনও সন্ধান পায়নি, অর্থাত্ অস্ট্রেলিয়ানরা আসলেই বিশেষ।
সারাংশ: Sesquizygotic একাধিক গর্ভাবস্থা mono-zygotic এবং dizygotic twinning মধ্যে একটি ব্যতিক্রমী মধ্যবর্তী হয়। আমরা fetal যৌন দ্বন্দ্ব সঙ্গে একটি monochorionic টুইন গর্ভাবস্থা রিপোর্ট। প্রতিটি স্যাক থেকে অ্যামনিওটিক তরল জিনোটাইপিং দেখিয়েছে যে জোড়াটি মাতৃভাষিকভাবে অভিন্ন ছিল কিন্তু তাদের পিতামাতার জিনোমের 78% যৌক্তিকভাবে ভাগ করে নেওয়া হয়েছিল, যা তাদেরকে মনজোজিওটিক এবং ডিজিগোটিকের মধ্যে জেনেটিক্যালি করে তোলে। তারা sesquizygotic হয়। 968 ডিজিগোটিক টুইন জোড়াগুলিতে আমরা সিসুইজাইজিসিসের কোন প্রমাণ দেখিনি, যাকে আমরা প্যাঙ্গানোোম একক-নিউক্লিওটাইড পলিমোর-ফিজম জিনোটাইপিংয়ের মাধ্যমে দেখিয়েছি। প্রকাশিত সংগ্রহস্থল থেকে তথ্য এছাড়াও Sesquizygosis একটি বিরল ঘটনা প্রদর্শন। বিশদ জিনোটাইপিং জাইগোটিক ডিভিশনের সময়ে সংঘটিত চিমটিবাদকে উদ্বুদ্ধ করে, যা হিটোজোনসিস নামে পরিচিত, যা সিসুইজাইজিসিসের কারণেই সম্ভবত প্রাথমিক পদক্ষেপ।
সংশোধন, ২/28/2019: এই নিবন্ধটির পূর্বের সংস্করণ ভুলভাবে বলেছে যে জোড়াটি তাদের জিনোমের 78 শতাংশ ভাগ করে নিয়েছে, আসলে তারা 89 ভাগ ভাগ করে। এই সংস্করণেও বলা হয়েছে যে, গর্ভপাতের সময় গঠিত তিনটি কোষই কেবল মায়ের কাছ থেকে পাওয়া যায়, যখন আসলে এই কোষের জেনেটিক উপাদান দুটি শুক্রাণু কোষ থেকে আসে। এই দুটি পয়েন্ট সঠিক তথ্য অন্তর্ভুক্ত করার জন্য আপডেট করা হয়েছে।
সংকীর্ণ টুইন বিরল অস্ত্রোপচার মধ্যে পৃথক করা হবে
বৃহস্পতিবার, ডাক্তারদের একটি দল 13 মাস বয়সী যুগলদের একটি দীর্ঘ, অত্যন্ত জটিল অস্ত্রোপচারে মাথায় যোগদান করার চেষ্টা করবে।
সিনেথেসিয়া এর আণবিক রুট বিরল ডিএনএ মিউটেশন ফিরে সনাক্ত
Synesthesia একটি বিরল ঘটনা যেখানে এক অর্থে উদ্দীপনা অন্যের ধারণাকে ট্রিগার করে। একটি নতুন গবেষণায়, বিজ্ঞানীরা আবিষ্কার করেন এই প্রক্রিয়াটি জিনের রূপ হতে পারে।
'জাম্পিং জেনস' ডিপ্লোমা জুড়ে ডিএনএ ভাগ করে নেওয়া জটিল বিবর্তন তত্ত্ব
অ্যাডিলেড বিশ্ববিদ্যালয়ে পরিচালিত নতুন গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে লক্ষ লক্ষ বছর আগে মানুষের ডিএনএ একটি স্থায়ী ঘটনা দ্বারা স্থায়ীভাবে পরিবর্তিত হয়েছিল। জিন শুধুমাত্র প্রজনন মাধ্যমে পাস করা হয় না; তারা প্রজাতির মধ্যে 'লাফ' করতে পারেন। এক ধরনের লাফ জীবন বৃক্ষ জুড়ে 559 বিভিন্ন প্রজাতির ডিএনএ পরিবর্তন করে।