Devar Bhabhi hot romance video दà¥à¤µà¤° à¤à¤¾à¤à¥ à¤à¥ साथ हà¥à¤ रà¥à¤®à¤¾à¤
সুচিপত্র:
ডিজাইনার থেরাপির একটি নির্দিষ্ট রোগের জন্য চিকিত্সা করা হয় এবং স্নায়ুতন্ত্রের রোগগুলির একটি গ্রুপের তুলনায় নতুন থেরাপির জন্য যে কোন প্রয়োজন নেই, যা "নিউরোডিজেননিটিভ রোগ" হিসাবে পরিচিত।
এই রোগগুলির মধ্যে অনেকগুলি সাধারণ এবং সুপরিচিত, যেমন আল্জ্হেইমের বা পার্কিনসন রোগ। তবে, কিছু খুব বিরল, জেনেটিক ডিসঅর্ডার যা একটি ত্রুটিযুক্ত জিনের পরিণতি। এই সমস্ত রোগে, একটি মিউট্যান্ট প্রোটিন যা মফফোল্ডের ফলে নিউরনগুলি হ্রাস ও মৃত্যুর কারণ হয়। এক কার্যকর থেরাপিউটিক কৌশল হ'ল দুর্বৃত্ত প্রোটিনকে কখনও তৈরি করা থেকে বিরত রাখা।
Spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7) একটি এমন রোগ যা মস্তিষ্কের বিভিন্ন অংশে স্নায়ু, চোখের সহিত, অধঃপতন, যার ফলে অন্ধত্ব ঘটে এবং হাঁটা, কথা বলা এবং ভারসাম্য করতে অসুবিধা হয়। এসসিএ 7 মূলত উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত - যার মানে আপনি রোগের কারণেই মিউটেশনের একটি খারাপ অনুলিপি প্রয়োজন। এ্যাটি্যাকসিন -7 জিনকে এনকোড করার সময় ডিএনএর একটি ছোট অংশ ভুলভাবে পুনরাবৃত্তি হয় - এই রোগটি ঘটে যখন - দুই বা তিনবার মুদ্রিত বইয়ের মতো একটি শব্দ। এই ক্ষেত্রে, ডিএনএ ক্রম তিনটি রাসায়নিক ইউনিট - সি-এ-জি - ওভার ওভার পুনরাবৃত্তি করা হয়।
আমি 1991 সালে এই ডিএনএ পুনরাবৃত্তি দ্বারা সৃষ্ট রোগ দ্বারা মুগ্ধ হয়ে ওঠে, যখন একটি এমডি.- Ph.D. শিক্ষার্থী, আমি প্রথম সিএজি পুনরাবৃত্তিমূলক অভিব্যক্তি আবিষ্কার করেছি যা এক্স-লিঙ্কযুক্ত মেরুদণ্ড এবং বেলবার পেশী এট্রোফাই নামক একটি মানব রোগের জন্য দায়ী, এটি একটি বিরল নিউরোমাস্কুলার ব্যাধি যা শুধুমাত্র পুরুষদেরকে প্রভাবিত করে, যার ফলে তারা দুর্বল হয়ে ওঠে এবং মাঝে মাঝে হুইলচেয়ারে সীমাবদ্ধ হয়। আমি নিউরোগেনেটিক হয়ে উঠার সিদ্ধান্ত নিলাম - একটি জেনেটিক বিশেষজ্ঞ যারা উত্তরাধিকারসূত্রে স্নায়ুবিজ্ঞান রোগে বিশেষজ্ঞ হয়েছেন - এই রোগগুলির উপর নজর দিতে।
সাম্প্রতিক একটি কাগজে, আমার সহকর্মীরা এবং আমি এমন একটি পদ্ধতি বর্ণনা করি যা একটি মিউট্যান্ট প্রোটিন উৎপাদনে বাধা দেয় যাতে চোখের মধ্যে নিউরোডিজেনারেশন বৃদ্ধি হয়। আমরা আশা করি যে এই কৌশলটি প্রগতিশীল নিউরোডিজেননিটিভ রোগ প্রতিরোধে ব্যাপকভাবে প্রযোজ্য হবে।
কিভাবে ডিএনএ রোগ রোগ পুনরাবৃত্তি করে
এসসিএ 7 সহ রোগীদের অন্তত 37 ক্যাগেস পুনরাবৃত্তির একটি স্ট্যাটাস রয়েছে তাদের এ্যাটাক্সিন -7 জিনগুলির মধ্যে একটি। এসসিএ 7 একটি প্রভাবশালী বংশগত জেনেটিক রোগ কারণ, প্রভাবিত এসসিএ 7 রোগীর প্রতিটি সন্তানের মিউট্যান্ট জিন উত্তরাধিকার এবং ব্যাধি বিকাশের 50 শতাংশ সম্ভাবনা রয়েছে।
এ্যাটাক্সিন -7 প্রোটিন প্রোটিনগুলির একটি বৃহৎ সংগ্রহের অংশ যা একটি জিনের ডিএনএকে একটি মেসেঞ্জার আরএনএতে রূপান্তরিত করে। যখন সিএজি অনুক্রমটি 37 টি পুনরাবৃত্তি অতিক্রম করে, তখন এটি রোগ সৃষ্টি করে কারণ এটি অ্যাটাকিন -7 প্রোটিনকে "অসম্মানিত করে।" এই মিউট্যান্ট বিকৃত প্রোটিন তারপর মস্তিষ্ক এবং চোখের মধ্যে স্নায়বিক কোষে জমা হয় এবং তাদের ধ্বংস করে। ঘটনাক্রমে, এসসিএ 7-তে একটি মিশ্রিত প্রোটিন সংশ্লেষণ ঠিক একই ধরনের আণবিক সমস্যা যা আল্জ্হেইমের রোগ এবং পার্কিনসন রোগে ঘটে, যেখানে রোগীদের মস্তিষ্কের মধ্যে বিভিন্ন রকমের প্রোটিন মেশানো হয়।
এসসিএ 7 রোগীরা তাদের রোগের ক্ষেত্রে দ্বিগুণ ভুগছে। সেরিবেলাম এবং ব্রেইনস্টেমের নিউরনগুলি হ্রাসের পাশাপাশি এসসিএ 7 রোগীদের এট্যাক্সিয়া বিকাশের কারণ হতে পারে - হাঁটা ও কথাবার্তা মত সামঞ্জস্যপূর্ণ আন্দোলন সম্পাদনের ক্ষমতা হ্রাস - এটি তাদের অন্ধ হয়ে যেতে পারে।
এই সময়ে এসসিএ 7-র চিকিৎসার জন্য কোন ওষুধ নেই, এবং এই রোগটি অবিচলিতভাবে প্রগতিশীল, তাই রোগীর তীব্রতার উপর নির্ভর করে রোগীদের সূত্রপাত হওয়ার 10 থেকে ২5 বছর পরে এই রোগে পতিত হয়। এসসিএ 7 বয়সের প্রাপ্তবয়স্কদের, বয়স্কদের বা এমনকি বাচ্চাদের হিসাবে উপস্থিত অনেক রোগীর সাথে উপসর্গগুলি ট্রিগার করতে পারে।
আমার গবেষণা ল্যাব এবং অন্যান্য গবেষণা গ্রুপ SCA7 জন্য একটি চিকিত্সা বিকাশ করার চেষ্টা করা হয়েছে। কারণ বিষাক্ত রোগ-সৃষ্টিকারী প্রোটিনের সংশ্লেষণের ফলে, আমরা যুক্তিযুক্ত যে একটি কার্যকর চিকিত্সামূলক কৌশলটি মিউট্যান্ট প্রোটিনকে কখনও তৈরি হওয়া থেকে আটকাতে হবে।
একটি নতুন ধরনের ড্রাগ
মানুষের বা অন্য কোন জীবের সমস্ত জিনের মতো, এ্যাটাক্সিন -7 রোগ জিন ডিএনএটি প্রথমে একটি মেসেঞ্জার আরএনএ (এমআরএনএ) অণুতে রূপান্তরিত হওয়া উচিত। তারপর এমআরএনএটি অ্যান্টিক্সিন -7 প্রোটিন উৎপাদনের জন্য, একবারে একটি এমিনো অ্যাসিড অনুবাদ করা হয়।
প্রোটিন প্রোটিনে অনুবাদ করার আগে রোগ প্রোটিন প্রতিরোধের এক উপায় হল এমআরএনএ ধ্বংস করা। গবেষকরা RNAs ধ্বংস করার বিভিন্ন কৌশল নিয়ে কাজ করছেন। দুটি প্রধান পন্থা আছে। আমরা যেটি ব্যবহার করছি তা কার্যকর হতে প্রমাণিত হয়, এটি ডিএনএর একটি ছোট সেগমেন্টের উপর নির্ভর করে যা ল্যাবের সংশ্লেষিত এবং এন্টিসেন্স অলিগনউইক্লোটাইড হিসাবে পরিচিত, অথবা এএসও।
একটি এএসও ডিএনএর একটি ছোট প্রসারিত অংশ যা একটি অনুক্রমের সাথে সংশ্লেষিত হয় যা পুরোপুরি লক্ষ্য RNA মিলে যায়। কোষে, এএসও লক্ষ্য এমআরএনএ সংযুক্ত করে এবং একটি ডিএনএক্স গঠন করে, যা একটি ডিএনএ-আরএনএ হাইব্রিড অণু, যা সম্ভাব্য বিদেশী এবং ধ্বংস হিসাবে স্বীকৃত হয়। আমাদের সর্বশেষ প্রকাশনায়, আমরা এএক্সও তৈরি করেছি এ্যাটাকিন -7 আরএনএ মিলে, এবং পরীক্ষিত কিনা এটি একটি মাউসের রেটিনাল ডিজেনেশনকে চিকিত্সা করতে পারে কিনা। এই মাউসটি মানবজাতির এসসিএ 7 জিন মিউটেশন দিয়ে প্রকৌশলী ছিল এবং এটি রেটিনাল ডিজেনেশন বিকাশ এবং অন্ধ হয়ে যায়, ঠিক যেমন তাদের মানবিক প্রতিপক্ষের মত।
চোখের চোখে ফোকাস করা বেছে নেওয়া হয়েছে কারণ প্রথমে চোখটি প্রবেশযোগ্য এবং এএসওগুলি সরাসরি ক্যাটেগরির হাস্যরস, জেলি-মত পদার্থ যা ইনজবলের বিশাল অংশ গঠন করে তা সরাসরি ইনজেকশনের মাধ্যমে বিতরণ করা যেতে পারে।
অন্ধত্ব ব্লক করা
আমাদের গবেষণায়, আমরা একটি চোখের মধ্যে একটি ataxin-7 ASO এবং অন্য একটি র্যান্ডম নিয়ন্ত্রণ ASO ইনজেকশন। আমরা দেখেছি যে এ্যাটাক্সিন -7 এএসও-এর সাথে ইনজেকশনের চোখ নিয়ন্ত্রণের চোখ থেকে ভিন্ন, দেখতে ক্ষমতা রাখে। কারণ আমরা কোনও মাউসকে জিজ্ঞাসা করতে পারি না যে এটির দৃষ্টি ভাল বা খারাপ কিনা, আমরা পরিমাপ করি কিভাবে দৃষ্টি উন্নত বা খারাপ হয়ে গেছে তা নির্ধারণ করতে রেটিনাল নিউরনগুলি হালকা উত্তেজনার প্রতিক্রিয়া জানায়।
প্রত্যাশিত হিসাবে, ভাল দৃষ্টি অ্যাটাক্সিন -7 এমআরএনএ নিম্ন স্তরের এবং misfolded প্রোটিন কম সংশ্লেষ সঙ্গে সম্পর্কযুক্ত ছিল। গুরুত্বপূর্ণভাবে, আমরা দৃষ্টি ক্ষতির সূত্রপাত হওয়ার পরে এএসও সরবরাহ করলেও আমরা পরীক্ষা করে দেখি দৃষ্টিশক্তি আরও খারাপ হতে পারে। আমাদের ফলাফল আমাদের চিকিত্সা থামাতে পারে এবং এমনকি অন্ধত্ব বিপরীত সুপারিশ।
যেহেতু আমরা রোগের সূত্রপাত হওয়ার আগে SCA7 বিকাশের ঝুঁকিতে ব্যক্তিদের জেনেটিক পরীক্ষার কাজ করতে পারি, তাই চোখের দৃষ্টি ক্ষতি প্রতিরোধ করার জন্য লক্ষণগুলি উপস্থিত হওয়ার আগে মানব SCA7 রোগীদের থেরাপি শুরু করা সম্ভব। উপরন্তু, এসসিএ 7 চক্ষু রোগের চিকিৎসায় সাফল্য সুপারিশ করে যে এসসিএ 7 মস্তিষ্কের পতন দেখাতে একই এসএসও পদ্ধতি ব্যবহার করেও কাজ হতে পারে।
আমরা যে থেরাপিটি উন্নত করেছি সেটি এসসিএ 7 রোগীদের জন্য সীমাবদ্ধ, এসএসএগুলিকে লক্ষ্য করে আরএনএগুলিকে লক্ষ্যবস্তু করার জন্য ধারণা করা হয় যা মেসফোল্ড প্রোটিনগুলিকে আরো সাধারণ নিউরোডিজেননিটিভ রোগে উত্পন্ন করে। বিশ্বব্যাপী ল্যাবগুলিতে এটি চলছে, হান্টিংটন রোগ এবং অ্যামিওট্রফিক ল্যাটাল এস্লেরোসিস রোগীদের আশার প্রস্তাব দেয়। যা Lou Gehrig এর রোগ হিসাবে পরিচিত।
এফও থেরাপি (স্পিন্রাজা) -এর সাথে সাম্প্রতিক সাফল্যের পরিপ্রেক্ষিতে ইনফ্যান্টাইল-অ্যানসেট মেরুদণ্ডের অ্যাট্রাইফির চিকিৎসার জন্য আমরা আশা করি যে এসসিএ 7 রোগীদের মধ্যে আমরা ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে এগিয়ে যাব, একবার মানব-নির্দিষ্ট এ্যাটাক্সিন -7 এএসও ড্রাগটি নিখুঁত করা এবং দেখানো হয় সাবধান থাকা.
এএসও এবং সম্পর্কিত থেরাপির আবির্ভাবের সূত্র ধরে যে পরবর্তী দশকে বা দুই দিনের মধ্যে নিউরোডিজেননিটিভ রোগগুলির জন্য চিকিৎসা গবেষণা শক্তিশালী নতুন চিকিত্সা তৈরি করতে পারে। আনুমানিক হিসাব অনুযায়ী ২050 সাল নাগাদ মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে একা ২0 মিলিয়নেরও বেশি মানুষ এই ধরনের রোগের শিকার হবে, এই প্রচেষ্টার কঠোরভাবে প্রয়োজন।
এই নিবন্ধটি মূলত আলবার্ট লা স্পাডা কথোপকথন দ্বারা প্রকাশিত হয়েছিল। এখানে মূল নিবন্ধ পড়ুন।
কেন আমরা রহস্যময় গ্রহ নাইন খুঁজে কাছাকাছি হতে পারে
ফরাসি বিজ্ঞানীদের একটি দল মনে করে তারা নবম গ্রহের সন্ধানকে প্রায় 50 শতাংশ কমিয়ে সংকীর্ণ করেছে।
বিজ্ঞানী ব্যাখ্যা করেন যে কেন বুদ্ধিমান জীবনের উত্থান হিংস্র প্রয়োজন হতে পারে
স্টার ট্রেকে কঠোর বৈজ্ঞানিক নির্ভুলতা সম্পর্কে কারো ধারণা থাকা উচিত নয় - যতক্ষণ না খারাপ জ্যোতির্বিজ্ঞানী এবং বিজ্ঞানী লেখক ফিল প্লেট বলেছিলেন, আপনি ডক্টর হুকে উত্থাপিত করেছিলেন, সেই ক্ষেত্রে ট্রেক একটি ডকুমেন্টারিের মত দেখায়। কিন্তু এটি একটি ভয়ঙ্করভাবে কম বার, তাই প্ল্লেট এবং নাসা প্রকৌশলী ববাক ফেরদোসি স্টাটে এক ঘন্টা অতিবাহিত করেছিলেন ...
এই Reddit কেন তার ঘৃণাত্মক বক্তৃতা সমস্যা মোকাবেলা করতে তাই দীর্ঘ হতে পারে হতে পারে
রেডডিট দীর্ঘদিন ধরে বর্ণবাদের সাথে আচরণ করছেন, কিন্তু মার্কিন রাষ্ট্রপতি ডোনাল্ড ট্রাম্পের নির্বাচনের সাথে এই সাইটটিকে দূরবর্তী সম্প্রদায়গুলি যেমন / r / pizzagate এবং / r / The_Donald এর সাথে অতিক্রম করা হয়েছে। ঘৃণাত্মক বক্তব্য প্ল্যাটফর্মের একটি নিয়মিত ঘটনা, কিন্তু সিইও স্টিভ হাফম্যানকে জিজ্ঞাসা করা হয়েছিল যে কেন তিনি এটি বন্ধ করবেন না, তার একটি ...