"ম্যাজিক" Psilocybin মাশরুম নতুন আইনি অবস্থা মেনে চলা, যুক্তিবিজ্ঞানী বিজ্ঞানীরা

সাইক্লেলিক "ম্যাজিক" মাশরুম পরবর্তী দশকে আইনী হতে পারে যদি কিছু মনোবিজ্ঞানী এবং মনোরোগ বিশেষজ্ঞ এটি সম্পর্কে কিছু বলার থাকে। বিশ্বব্যাপী প্রায় ২00 টি প্রজাতির মাশরুম দ্বারা উত্পাদিত সক্রিয় রাসায়নিক - 4-ফসফরিলক্সি-এন, এন-ডেমথাইলট্র্রিপ্টামাইন - সিলোসাইবিন নামে পরিচিত, বিষণ্নতার সাথে মোকাবিলা করার এবং লোকেদের পদার্থের অপব্যবহারকে পরাস্ত করার ক্ষেত্রে এটির জন্য একটি খ্যাতি অর্জন করে। এখন, গবেষকদের একটি দল জনসাধারণের সুপারিশ করেছে যে, তার চিকিৎসা সুবিধা এবং অপব্যবহারের জন্য কম সম্ভাব্যতার উপর ভিত্তি করে, সাইলোকাইবিন আইনী করা উচিত।

অক্টোবর ইস্যুতে উপস্থিত একটি কাগজ Neuropharmacology জনস হপকিন্স ইউনিভার্সিটি এবং আলাবামা বিশ্ববিদ্যালয়ের একটি দল প্রমাণ দেয় যে সাইলোকাইবিন মানুষের পক্ষে নিরাপদ, বেশ কয়েকটি গুরুতর অবস্থার চিকিত্সা এবং নেশাগ্রস্ত নয়। এই প্রমাণের উপর ভিত্তি করে, কাগজের লেখক সুপারিশ করেন যে নিয়ন্ত্রিত পদার্থের বিধি - প্রথম শ্রেণির অবৈধতা - চ্যালেঞ্জ IV তে সিলিলাইবিন সরানো উচিত, কার্যকরভাবে এটি কার্যকর করা।

গবেষকরা লেখেন, "এই পর্যালোচনাটির লেখকদের মতামত হল যে সিলোসাইবিনের মূল পরিকল্পনাটি সূচিপত্রের মধ্যে ক্ষতি ও অপব্যবহারের ঝুঁকির ঝুঁকিগুলির একটি অতিমাত্রায় অতিমাত্রায় পরিমানতার ফল।"

রোল্যান্ড গ্রিফিথস, পিএইচডি, জনস হপকিন্সের মনস্তাত্ত্বিক ও আচরণবিজ্ঞান বিভাগের অধ্যাপক এবং পিপির সহ-লেখকদের মধ্যে একজন, জনস হপকিন্স-এর নিজস্ব গবেষণায় সাইলোকাইবিনের থেরাপিউটিক বেনিফিটগুলি পরীক্ষা করার জন্য বহু বছর অতিবাহিত করেছেন। ২016 সালের একটি কাগজে, তার দলটি দেখিয়েছিল যে সাইলোকাইবিন ক্যান্সার রোগীদের বিষণ্নতা ও উদ্বেগ থেকে উল্লেখযোগ্য, দীর্ঘস্থায়ী দীর্ঘস্থায়ী ত্রাণ সরবরাহ করে এবং ২014 সালের একটি কাগজে তারা দেখিয়েছে যে সাইলোকাইবিন দ্বারা উদ্ভূত "রহস্যময় অভিজ্ঞতা" লোকেদের ধূমপান ছেড়ে দিতে সহায়তা করতে পারে।

সাম্প্রতিক পত্রিকায়, গ্রিফিথ এবং তার সহকর্মীরা সিলোলোবিবিনে সংগৃহীত সকল প্রমাণকে ড্রাগের আটটি ভিন্ন বৈশিষ্ট্যগুলিতে ভাঙ্গেন। নিয়ন্ত্রিত পদার্থ আইনের অধীনে ওষুধগুলি কীভাবে নিয়ন্ত্রিত করা উচিত তা নির্ধারণের জন্য এই আটটি বৈশিষ্ট্য ড্রাগ এনফোর্সমেন্ট অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দ্বারা ব্যবহৃত হয়। তারা মূলত অপব্যবহারের জন্য ওষুধের সম্ভাব্যতা এবং মানুষের স্বাস্থ্যের জন্য এটি সহায়ক বা ক্ষতিকারক কিনা তা নিয়ে উদ্বেগ প্রকাশ করে।

সিলোলোস্কিনের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা সম্পর্কে বর্তমান প্রমাণের উপর ভিত্তি করে, গবেষকরা যুক্তি দেন যে সিডিওলাইবিনের জন্য নির্ধারিত সময়সূচী হল ভুল আইনি শ্রেণীবিভাগ। এই বিভাগটি উচ্চ অপব্যবহার সম্ভাব্য, কোন চিকিত্সামূলক অনুমোদন, এবং কোন নিরাপদ চিকিৎসা ব্যবহার আছে ড্রাগ জন্য সংরক্ষিত। "কিন্তু এই সময়ে, তথ্যটি সাইলোসাইবিন-সহায়তার থেরাপির সম্ভাব্য চিকিত্সামূলক সুবিধাগুলি বাস্তব এবং সম্ভাব্য চিকিৎসা ও জনস্বাস্থ্যের তাত্পর্যের প্রস্তাব দেয়", গবেষকরা লেখেন। এবং আরও ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি প্রমাণ করবে যে ওষুধটি বহু বছর ধরে ভুল শ্রেণীভুক্ত হয়েছে, তারা বলে।

গবেষণা লেখক সুপারিশ করেন যে সাইলোসিবিবিনটি পরিবর্তে Schedule IV তে সরানো উচিত। চিকিত্সক দ্বারা Schedule IV ওষুধগুলি নির্ধারণ করা যেতে পারে এবং অ্যান্টি-অ anxiety ড্রাগ অ্যালপ্রেজোলাম (জ্যান্স্যাক্স), সেপ্যাটেটিভ ড্রাগ জোলপিডেম (অ্যাম্বিয়ান), ওপিওড পেইনকিলার ট্রামডল (আল্ট্রামাম) এবং পেশী শিথিলকারী কারিসোপ্রোডোল (সোমা) এর মতো প্রেসক্রিপশন ঔষধগুলি অন্তর্ভুক্ত করে।

সিডিওলাইবিনের পুনর্বিবেচনার আবেদনটি একটি Schedule IV ড্রাগ হিসাবে পুনর্বিবেচনার পরবর্তী পদক্ষেপটি একটি এফডিএ-অনুমোদিত ফেজ 3 ট্রায়াল, একটি ক্লিনিকাল ট্রায়াল প্রয়োজন যা প্রমাণ করে যে ড্রাগটি নিরাপদ এবং বৃহত্তর জনসংখ্যার কার্যকর। এই প্রক্রিয়া পাঁচ বছর বা তাই নিতে পারে, গবেষণা লেখক অনুমান।

সাইকিডেলিক ওষুধের আশেপাশে অনেক সামাজিক কলঙ্ক ও ভয় রয়েছে। কিন্তু সঠিকভাবে পরিচালিত ক্লিনিকাল ট্রায়াল দ্রুত বৈজ্ঞানিক জ্ঞান সঙ্গে অনুমিতি প্রতিস্থাপন করা হয়, গবেষকরা বলে।

"তারা নিয়ন্ত্রিত বিজ্ঞানের এই অঞ্চলে বৈজ্ঞানিকভাবে ভিত্তিক সিদ্ধান্ত এবং তথ্যগুলি নিয়ে ভয় এবং ভুল তথ্য পরিবর্তনের মাধ্যমে উদ্ভাবনী থেরাপিউটিক ব্রেকথ্রুগুলি সহজতর করার সম্ভাবনা রয়েছে।"