ডিজাইনার বাচ্চারা: কেন তারা ভবিষ্যতে কেউ চায় না

যখন অ্যাডাম ন্যাশ তখনও একটি ভ্রূণ ছিল, তখন তিনি ল্যাবের একটি ডিশে বাস করতেন, বিজ্ঞানীরা তার ডিএনএ পরীক্ষায় পরীক্ষা করেছিলেন যে এটি ফ্যানকনি অ্যানিমিয়া থেকে মুক্ত ছিল, যা বিরল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রক্তের রোগ যা তার বোন মলিকে ভোগান্তি করে। তারা একটি মার্কারের জন্য তার ডিএনএ পরীক্ষা করে দেখায় যে তিনি একই টিস্যু টাইপ ভাগ করেছেন কিনা তা প্রকাশ করবে। মলিকে স্টেম সেল থেরাপির জন্য দাতা ম্যাচের প্রয়োজন ছিল, এবং তার বাবা-মা একটিকে খুঁজে বের করতে দৃঢ়প্রতিজ্ঞ ছিল। আদমকে কল্পনা করা হয়েছিল, তাই তার নম্বরে কোষের স্টেম সেল তার বোনটির জন্য জীবনযাপনের চিকিত্সা হতে পারে।

অ্যাডাম ন্যাশ প্রথম ডিজাইনার শিশুর হিসাবে বিবেচিত, যা 2000 সালে প্রি-ইমপ্লান্টেশন জেনেটিক ডায়াগোসিসের সাথে ভিট্রো সারিজিটন ব্যবহার করে জন্মগ্রহণ করেন, যা পছন্দসই বৈশিষ্ট্যগুলি বেছে নেওয়ার জন্য ব্যবহৃত একটি কৌশল। মিডিয়াটি পিতামাতার উদ্দেশ্যগুলির জন্য সহানুভূতি সহ গল্পটি আচ্ছাদিত করে কিন্তু পাঠককে স্মরণ করিয়ে না দিয়ে "চোখের রং, খেলাধুলা ক্ষমতা, সৌন্দর্য, বুদ্ধিমত্তা, উচ্চতা, স্থূলতা প্রতি প্রবণতা বন্ধ করা, কিছু মানসিক ও শারীরিক অসুস্থতা থেকে স্বাধীনতা নিশ্চিত করা, এগুলি সব ভবিষ্যতে ভবিষ্যতে পিতামাতার জন্য ডিজাইনার শিশুর সিদ্ধান্ত নিতে পারে।"

ডিজাইনার শিশুদের প্রতিটি নতুন প্রজনন প্রযুক্তি বা হস্তক্ষেপের জন্য "ভবিষ্যৎ-আমরা-না-চায় না" বলে অভিহিত করা হয়েছে। কিন্তু শিশুরা কখনো আসেনি এবং কোথাও ঘনিষ্ঠ নয়। আমি বিস্মিত না.

আমি জটিল রোগ এবং মানুষের বৈশিষ্ট্যগুলির ভবিষ্যদ্বাণী অধ্যয়ন করি যা একাধিক জিন এবং জীবনধারার কারণগুলির মধ্যে পারস্পরিক ক্রিয়াকলাপের ফলস্বরূপ। এই গবেষণায় দেখা যায় যে জেনেটিক্স জেনেটিক কোডটি পড়তে পারে না এবং বুদ্ধিমত্তা এবং ক্রীড়াবিদদের গড়ের চেয়ে কে বেশি গড়বে তা জানতে পারে। একাধিক জিন এবং জীবনধারার কারণগুলির ফলে এমন বৈশিষ্ট্য এবং রোগগুলি ডিএনএ ব্যবহার করে ভবিষ্যদ্বাণী করা যাবে না এবং এটি ডিজাইন করা যাবে না। এখন না. এবং খুব সম্ভবত অসম্ভাব্য।

ডিজাইনার শিশুদের পরবর্তী

ডিজাইনার শিশুদের অনিবার্য বৃদ্ধি 1978 সালে প্রথম আইভিএফ শিশুর জন্মের পর, "একটি সাহসী পৃথিবী যেখানে বাবা-মা তাদের সন্তানের লিঙ্গ এবং বৈশিষ্ট্য নির্বাচন করতে পারেন" এর পরবর্তী ধাপ হিসাবে 1978 সালে ঘোষণা করা হয়েছিল। একই পরিস্থিতি 1994 সালে ঘটেছিল যখন ইতালির একটি উর্বরতা ক্লিনিকে তার গর্ভের জন্য প্রদত্ত দানকৃত ডিম ব্যবহার করে যুবকদের জন্ম দিয়ে 59 বছর বয়সী ব্রিটিশ মহিলা প্রকৃতির সীমা প্রসারিত করেছিলেন।

1999 সালে ফেয়ারফ্যাক্সের একটি উর্বরতা ক্লিনিকে প্রতিক্রিয়াটি একই রকম ছিল, যখন ছেলেমেয়েরা শুধুমাত্র রোগে আক্রান্ত রোগের বিরুদ্ধে পর্দায় পর্দা নির্বাচন করার প্রস্তাব দেয়। ২013 সালে, যখন 23 ম্যান্ডমে একটি যন্ত্রের জন্য একটি পেটেন্ট সরবরাহ করা হয়েছিল যা দুটি পিতামাতার ডিএনএর উপর ভিত্তি করে শিশুদের মধ্যে বৈশিষ্ট্যের সম্ভাবনা পূর্বাভাস দেয়, পেটেন্টিং ডিজাইনার শিশুদের প্রশ্ন উত্থাপিত হয়। ২016 সালে, যখন ইউ কে একটি শিশুকে গর্ভে ধারণ করার জন্য আইভিএফ ব্যবহার করে একটি দম্পতিকে তার সুস্থ মাইটোকন্ড্রিয়া দান করার অনুমতি দেয়, তখন বাবা-মায়ের সংখ্যা বাড়িয়ে তিনটি করে, অপ্রত্যাশিত শিশুদের ভয় আবার বেড়ে যায়। গত মাসে, যখন নিউ জার্সি কোম্পানী জেনোমিক পূর্বাভাস ঘোষণা করেছিল, ভ্রূণের জন্য ডিএনএ স্ক্রীনিং প্যানেল ঘোষণা করেছে টাইপ 2 ডায়াবেটিস এবং হৃদরোগের মতো জটিল রোগগুলির ঝুঁকি মূল্যায়ন করবে যা একাধিক জিন দ্বারা সৃষ্ট, উচ্চ আইকিউ সহ প্রকৌশল শিশুর ভয় বা অ্যাথলেটিক দক্ষতা আবির্ভূত।

২6 শে নভেম্বর একই সমস্যা উদ্ভূত হয়েছিল যখন তিনি জিয়াংকি হংকংয়ে হিউম্যান জিনোম এডিটিং-এর দ্বিতীয় আন্তর্জাতিক সামিটে রিপোর্ট করেছিলেন যে তিনি সফলভাবে গত মাসে জন্মগত দুইটি শিশুর মেয়েদের ডিএনএ সম্পাদনা করেছিলেন।

ডিজাইনার শিশুর বিরাট পরিস্থিতিতে প্রযুক্তি সঙ্গে বিকশিত না। দশক ধরে এটি একই গল্প হয়েছে। এটি একই "আকাঙ্ক্ষিত" বৈশিষ্ট্য এবং একই অনুমুতি যে বাবা-মা যদি এই প্রযুক্তিগুলি ব্যবহার করতে চান তবে এটি নির্বাচন করতে চান। কিন্তু এই বৈশিষ্ট্যগুলি আমাদের জিনগুলির একটি পণ্য যা কিনা সেগুলিকে ভ্রূণে নির্বাচিত বা সম্পাদনা করা যেতে পারে কিনা তা নিয়ে প্রশ্ন করা হচ্ছে না।

ডিজাইনার শিশুদের সম্পর্কে অবাক হওয়ার কিছুদিন আগেই বোধগম্য ছিল, কিন্তু এই অনুমিত ভয়গুলির পুনরাবৃত্তি এখন ডিএনএ এবং জিনগুলিকে এনকোড করে কিভাবে বোঝার অভাব তা বোঝায়।

শিশুদের মধ্যে অনুকূল বৈশিষ্ট্য ডিজাইন সহজ নয়

ব্যতিক্রম থাকলেও, ডিএনএ সাধারণত দুটি উপায়ে মানুষের মধ্যে আলাদা হয়: ডিএনএ মিউটেশন এবং ডিএনএ বৈচিত্র রয়েছে।

মিউটেশনগুলি হান্টিংটন রোগ এবং সিস্টিক ফাইবারোসিসের মত বিরল রোগ সৃষ্টি করে, যা একটি জিন দ্বারা সৃষ্ট হয়। মধ্যে mutations বি আর সি এ জিনগুলি যথেষ্ট পরিমাণে স্তন এবং ডিম্বের ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়ায়। যেসব ভ্রূণগুলি এই মিউটেশনগুলি না করে তাদের রোগের সম্পূর্ণ বা প্রধান কারণগুলি সরানো হয় - এমন মহিলারা নির্বাচন করে যা নেই বি আর সি এ মিউটেশনগুলি এখনও অন্যান্য মহিলাদের মত, অন্যান্য কারণে স্তন ক্যান্সার বিকাশ করতে পারে।

বৈচিত্রগুলি জেনেটিক কোডগুলিতে পরিবর্তন যা মিউটেশনের চেয়ে বেশি সাধারণ এবং সাধারণ বৈশিষ্ট্য এবং রোগগুলির সাথে যুক্ত। ডিএনএ বৈকল্পিক সম্ভাবনাগুলি বাড়ায় যে আপনার কোন বৈশিষ্ট্য থাকতে পারে বা কোনও রোগ বিকাশ করতে পারে তবে এটি নির্ধারণ বা এটির কারণ হয় না। এসোসিয়েশন মানে অনেকগুলি বড় জনসংখ্যার জনসংখ্যার মধ্যে, ডিএনএ বৈকল্পিক ব্যক্তিরা তাদের চেয়ে বৈশিষ্ট্যগুলির চেয়ে বেশি ঘন ঘন, প্রায়শই কেবলমাত্র সামান্য বেশি ঘন ঘন।

এই রূপগুলি একটি বৈশিষ্ট্য নির্ধারণ করে না তবে এটি অন্যান্য সম্ভাবনা এবং ডিএনএ রূপান্তরগুলির সাথে যোগাযোগ করে যেমন সম্ভাবনা বৃদ্ধি, জীবনধারা, এবং পরিবেশের সাথে যোগাযোগ করে এটির সম্ভাবনা বৃদ্ধি করে। ভ্রূণে এই ধরনের বৈশিষ্ট্যগুলি ডিজাইন করার জন্য একাধিক জিনগুলিতে একাধিক ডিএনএ পরিবর্তন এবং প্রয়োজনীয় পরিবেশ এবং জীবনধারার প্রভাব নিয়ন্ত্রণ করা বা নিয়ন্ত্রণ করা প্রয়োজন।

এর একটি গাড়ী ড্রাইভিং এটি তুলনা করা যাক। ডিএনএ মিউটেশনগুলি সমতল টায়ার এবং ব্যর্থ ব্রেকগুলির মতো: প্রযুক্তিগত সমস্যাগুলি যা ড্রাইভিংকে সমস্যাযুক্ত করে তোলে, আপনি কোনও ড্রাইভে যান না। ডিএনএ বৈচিত্রগুলি হল রঙ এবং গাড়িের ধরন, বা গাড়ির অন্যান্য বৈশিষ্ট্য যা ড্রাইভিং অভিজ্ঞতা প্রভাবিত করতে পারে এবং এমনকি সময়ের সাথেও সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, গ্রীষ্মকালীন গ্রীষ্মকালীন সন্ধ্যায় হলিউডের সানসেট বুলেভার্ডে ড্রাইভিং করার সময় একটি রূপান্তরযোগ্য একটি আনন্দদায়ক ঘটনা, কিন্তু মিডউইনটারে একটি উচ্চ পর্বত অতিক্রম করার সময় নিষ্ঠুর। গাড়ী বৈশিষ্ট্যগুলি কোন সম্পত্তির বা দায়বদ্ধতা প্রসঙ্গে নির্ভর করে কিনা এবং সেই প্রসঙ্গটি পরিবর্তিত হতে পারে - তারা কখনই আদর্শ হয় না।

আরেকটি বাধা

বেশিরভাগ ডিএনএ মিউটেশন রোগের কারণ ছাড়া আর কিছু না করে, তবে ডিএনএ বৈচিত্রগুলি অনেক রোগ এবং বৈশিষ্ট্যগুলিতে ভূমিকা পালন করতে পারে। মধ্যে বৈচিত্র্য নিন MC1R "লাল চুল" জিন, যা শুধুমাত্র আপনার সন্তানের লাল চুল আছে সুযোগ বৃদ্ধি কিন্তু ত্বক ক্যান্সার তাদের ঝুঁকি বাড়ায়। অথবা মধ্যে বৈচিত্র OCA2 এবং HERC2 "চোখের রঙ" জিন যা বিভিন্ন ক্যান্সার, পারকিনসন্স এবং আল্জ্হেইমের রোগের ঝুঁকিতেও জড়িত। নিশ্চিত হতে, এই বৈজ্ঞানিক সাহিত্য রিপোর্ট, পরিসংখ্যান সমিতি, কিছু নিশ্চিত করা যেতে পারে; অন্যদের নাও হতে পারে। কিন্তু বার্তাটি স্পষ্ট: "পছন্দের" বৈশিষ্ট্যগুলির জন্য ডিএনএ পরিবর্তনের ফলে প্রতিকূল পরিণতি হতে পারে, যার মধ্যে বিজ্ঞানীরা এখনও পর্যন্ত জানেন না।

আমরা জিয়ানকুইয়ের জিন-সংশোধিত শিশুদের বিশ্লেষণে এটি দেখতে পারি। এইচআইভি প্রতিরোধী শিশুদের তৈরি করার চেষ্টা করে, তিনি ওয়েস্ট নীল ভাইরাস বা ইনফ্লুয়েঞ্জা দ্বারা সংক্রমণের সংবেদনশীলতা বাড়িয়ে তুলতে পারে।

নিশ্চিত হোন যে, বুদ্ধিমত্তা, ক্রীড়াবিদ এবং বাদ্যযন্ত্রের মতো জটিল বৈশিষ্ট্যগুলি নির্বাচন বা ডিজাইন করা যায় না, এমন সুযোগ সুবিধাপ্রাপ্ত ব্যক্তিরাও থাকবে যারা এই বৈশিষ্ট্যগুলি অফার করার চেষ্টা করবে, এমনকি যদি সম্পূর্ণরূপে অজ্ঞাত এবং বিজ্ঞান দ্বারা অসমর্থিত হয়। জেনোনিক পূর্বাভাসের সহ-প্রতিষ্ঠাতা স্টিফেন হুসু, যিনি বহুজাতির জিনের জন্য ভ্রূণের পরীক্ষা করার বিষয়ে তার প্রস্তাব সম্পর্কে বলেছেন, একাধিক জিনের উপর ভিত্তি করে একটি রোগের ঝুঁকি, "আমি মনে করি মানুষ এই দাবিতে যাচ্ছেন। যদি আমরা তা না করি তবে অন্য কোনও কোম্পানী হবে। "এবং তিনি বলেন," কেউ থাকবে, কোথাও, কে এটা করছে। যদি এটি আমার না হয় তবে এটি অন্য কেউ। "ডিএনএ পরীক্ষার এবং সম্পাদনায়ের এই বেআইনী এবং অনৈতিক ব্যবহারের বিরুদ্ধে জনগণকে সুরক্ষিত থাকতে হবে।

বিজ্ঞান প্রজনন প্রযুক্তি অবিশ্বাস্য অগ্রগতি আনা কিন্তু ডিজাইনার শিশুদের এক ধাপ কাছাকাছি আনতে না। ডিজাইনার বাচ্চাদের সৃষ্টি প্রযুক্তির দ্বারা সীমিত নয় কিন্তু জীববিজ্ঞান দ্বারা: সাধারণ বৈশিষ্ট্য এবং রোগের উদ্ভাবনগুলি খুব জটিল এবং অবাঞ্ছিত প্রভাবগুলি প্রবর্তন না করে ডিএনএ সংশোধন করতে আন্তঃসম্পর্কিত।

এই নিবন্ধটি মূলত দ্য কথোপকথন অব এ সিসিল জে জে জেনসেন্স প্রকাশিত হয়েছিল। এখানে মূল নিবন্ধ পড়ুন।